Criança de Montes Claros com doença rara recebe apoio financeiro para importação de medicamento

0

Lucas Alves Costa, conhecido como Lukinha, uma criança com oito anos de idade e que sofre de uma doença rara – epidermólise bolhosa – está recebendo por determinação judicial apoio financeiro da Prefeitura de Montes Claros e do Estado de Minas Gerais. Desde 2006, o município já fornecia lençol descartável, luvas, gases, álcool entre outros produtos para que a família pudesse cuidar melhor das feridas espalhadas pelo corpo dele e que causam sofrimento e dor. Por outro lado, a partir de julho de 2016, novamente a justiça garantiu a Lucas Costa o direito de receber ajuda, dessa vez financeira, para que os familiares pudessem adquirir o creme – Curefim Dermal – que auxilia na cicatrização das feridas, sobretudo nos braços.

A Prefeitura de Montes Claros e o Estado de Minas Gerais repassaram à família de Lucas Alves Costa R$ 29.238,26 em novembro e R$ 61.676,92 no mês de dezembro para a importação do creme que é produzido nos Estados Unidos da América (EUA) e adquirido na Argentina. Esses valores, por isso mesmo, costumam variar por conta da flutuação do dólar americano. Cada pote do creme custa em média R$ 120,00.

Segundo a dermatologista Uxcilene Melo, que acompanha Lukinhas há mais de três anos, ele tem um dos tipos mais graves da doença. “Ele apresenta o que chamamos de forma distrófica recessiva. De forma geral, a epidermólise causa falta de adesão das células com a pele, diante de qualquer trauma, como trocar de roupa ou se movimentar de um lugar para o outro, e ocorre formação de bolhas”, explica.

O caso do menino Lucas Costa chamou a atenção de todo o país a partir de uma campanha desenvolvida em Montes Claros pela blogueira Letícia Turano. Ela conseguiu não só a adesão das pessoas à causa do garoto, como as levou a refletir e aprenderem um pouco mais sobre a epidermólise bolhosa. O atacante Neymar Júnior, do Barcelona da Espanha, atento ao caso, postou uma mensagem nas redes sociais desejando sorte e dando força para Lucas.

Lukinha é portador da epidermólise bolhosa (Foto: Valdivan Veloso/Prefeitura de Montes Claros)

VER PRIMEIRO

Receba as notícias do Aconteceu no Vale em primeira mão. Acesse www.facebook.com/aconteceunovale e clique em curtir.

(Ascom Prefeitura de Montes Claros)

DEIXE UMA RESPOSTA

Por favor digite seu comentário!
Por favor, digite seu nome aqui