Uma campanha de doações para ajudar o garoto Lucas Costa, de 8 anos, morador de Montes Claros, na Região Norte de Minas, e portador de uma doença rara que provoca feridas na pele, está mobilizando milhares de pessoas na Internet, incluindo famosos. Um deles é o jogador Neymar.
O atleta do Barcelona postou em seu perfil no Instagram uma mensagem pedindo apoio para Lucas, que, logo após nascer, foi diagnosticado como portador de uma das formas mais graves da epidermólise bolhosa, que provoca bolhas na pele. Desde então, a família do garoto luta para pagar o tratamento. A grande dificuldade é de adquirir a pomada usada para o controle da doença que é importada dos Estados Unidos e tem custo elevado.
O jogador tomou conhecimento da história do menino por intermédio da campanha “Amigos do Lucas Costa”, feita nas redes sociais. Responsável pela criação da campanha, a blogueira e publicitária Letícia Turano, também de Montes Claros, destaca que a mobilização nas redes sociais já recebeu a adesão de vários outros famosos como as atrizes Carolina Dieckman, Tatá Werneck, Luiza Brunet e o cantor Wesley Safadão. “Este é o Lukinhas, um jovem herói, muito forte e poderoso, de apenas 8 anos, que trata grandes batalhas epidermólise bolhosa”, escreveu Neymar em seu perfil.
Para Letícia Turano, a mobilização do jogador faz a causa ganhar mais relevância. “O apoio de todas as pessoas e dos famosos é importante. Mas, o Neymar tem uma importância especial, por ele ser o grande ídolo do Lucas. Para uma criança receber o apoio do seu ídolo é a realização de um sonho”, afirma a publicitária. Ela disse que o jogador do Barcelona tomou conhecimento da história do garoto no último fim de semana, quando estava de férias no Brasil. Mas, antes de Neymar, a mãe dele, Nadine, também fez uma postagem numa rede social, manifestando apoio ao garoto.
“As pessoas passaram a fazer postagens e enviar mensagens para os seus ídolos, pedindo apoio para o Lucas. E qualquer pessoa que conhece a imagem e a história dele fica tocada. É uma cena muito chocante”, afirma a publicitária. Ela disse que a página da campanha de doações em prol de Lucas no Instagram já tem cerca de 100 mil seguidores. As mensagens sobre a campanha no Facebook já receberam mais de 300 mil visualizações e a expectativa é de aumentar muito mais ainda a partir do apoio de ídolos como Neymar.
Campanha tenta arrecadar dinheiro para tratamento do garoto (foto: Divulgação)
Sobre a doença
A dermatologista Uxcilene Melo, que acompanha Lucas há mais de três anos, diz que ele tem um dos tipos mais graves da doença. “Ele apresenta o que chamamos de forma distrófica recessiva. De forma geral, a epidermólise causa falta de adesão das células com a pele, diante de qualquer trauma, como trocar de roupa ou se movimentar de um lugar para o outro, e ocorre formação de bolhas”, explica.
A médica diz que a doença pode ser diagnosticada ainda durante a gestação, se um estudo genético for feito, mas o procedimento é pouco comum, por ter um preço elevado. “Algumas pessoas que veem o Lucas me perguntam se ele está bem, porque a doença causa um desconforto, mas atualmente podemos considerar a situação dele estável, ele já esteve em uma situação muito pior, com o surgimento de infecções, teve uma época que ele usava uma antibiótico diferente e cada semana e que não fazia mais efeito, por isso a importância do crime, já que ele se adaptou bem e tem uma qualidade de vida melhor”, explica a médica.
Associação ajuda familiares e parentes
Por conhecer as dificuldades enfrentadas por quem tem a doença, Cláudia Portela fundou a Associação Mineira de Parentes, Amigos e Portadores de Epidermólise Bolhosa (Ampapeb), que existe há 14 anos. “A doença é tão rara que os profissionais têm dificuldade para diagnosticá-la e para tratá-la. Nasci com epidermólise e o médico fez o diagnóstico depois de fazer pesquisas nos Estado Unidos. Além da falta de informação, há também o preconceito, não pude estudar nem escolas particulares, meus pais tiveram que contratar um professor e eu tive aulas em casa”, lembra.
De acordo com a presidente da Ampapeb, cerca de 30 pessoas têm a doença em Minas Gerais, no Brasil o número chega a 600. “Realizamos reuniões periódicas a cada dois meses. A ideia é esclarecer o que é a doença e quais são as formas de tratamento, e indicamos quais os cuidados paliativos e especialistas que estão acostumados a lidar com a epidermólise. Na nossa diretoria temos inclusive duas dermatologistas”, diz.
Os interessados em participar da Associação Mineira de Parentes, Amigos e Portadores de Epidermólise Bolhosa podem ligar para o (31) 3344-8945.
Jogador Neymar compartilhou campanha e pediu doações (Foto: Reprodução/Instagram)
(Fonte: Estado de Minas/Luiz Ribeiro e G1 Grande Minas/Michelly Oda)
