“Amigos do Pedrinho”, campanha visa arrecadação de doações para tratamento de doença rara em bebê

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Pedro Libração da Lavra Baragão, um bebê de 9 meses, nasceu com uma doença rara chamada Síndrome do Intestino Curto (SIC). Para continuar vivendo, ele depende de um transplante de intestino delgado, um procedimento realizado apenas nos Estados Unidos, que custa US$ 1 milhão ou cerca de R$ 2 milhões.

(Pedrinho e família – Foto: Divulgação)

A mãe de Pedrinho, Aline Da Lavra, de 34 anos, descobriu através de um exame de ultrassom, na 26ª semana de gestação, que o filho tinha a possibilidade de nascer com uma obstrução intestinal. O diagnóstico mais conclusivo saiu após o nascimento e com apenas 5 dias de vida, Pedrinho precisou fazer uma cirurgia.

“Os médicos pensavam que era um problema relativamente simples, de correção, mas descobriram, durante a operação, que a maior parte do intestino delgado dele estava necrosado”, contou a mãe.

Desde que nasceu, Pedrinho vive num hospital, se alimenta através de uma sonda nasal e está o tempo todo acompanhado pela sua mãe. Nos primeiros meses, ficou no Pró-Matre, em São Paulo. Agora está internado no Hospital Infantil Sabará, em Higienópolis, também na capital paulista. Mesmo hospital onde foi internada a menina Marina, bebê que também nasceu com a síndrome rara.

Aos 4 meses, o Pedrinho passou por nova cirurgia. O procedimento aumentou o intestino, até então com 12 centímetros, em cerca de 40% e trouxe melhora. Mas apenas por um tempo. Aline explica que o transplante se tornou indispensável porque a absorção de nutrientes está muito fraca.

Desde o 16 de maio, a campanha na internet Amigos de Pedrinho arrecada doações para atingir o valor necessário para a cirurgia. Até agora, eles arrecadaram pouco mais de R$ 400 mil em doações.

“No começo foi algo bem caseiro, divulgamos apenas entre amigos”, diz Aline. Algumas celebridades também estão ajudando: Antônio Fagundes, Di Ferrero, Giovanna Antonelli, Rodrigo Hilbert, Celso Portioli, Compadre Washington, Eliana e Isabella Fiorentino.

Pedrinho e sua família lutam contra o tempo! Quem quiser e puder acesse o site www.amigosdopedrinho.com.br e deixe sua contribuição.

(Pedrinho sofre de uma doença rara e precisa de um transplante – Foto: Divulgação)

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