Um grupo de voluntários de Salinas, no Norte de Minas Gerais, realiza campanha nas redes sociais para ajudar Sthéfany Oliveira Bittencourt, de seis anos. A criança, conhecida carinhosamente como Tetél, é portadora da Epidermólise bolhosa distrófica (EBD), uma doença rara, grave e que ainda não tem cura.
A EBD é uma doença de pele não contagiosa, de caráter genético e hereditário. Entre as características, está o aparecimento de bolhas, principalmente nas áreas de maior atrito, provocando lesões profundas, semelhantes a queimaduras, e que favorecem o risco de infecções e sepse.
Como o tratamento é muito caro, os voluntários salinenses se uniram para arrecadar recursos financeiros, medicamentos e suplementos. A próxima campanha acontecerá nos dias 12 e 13 de novembro, durante a inauguração do residencial Boulevard. Será organizada uma quermesse e show de prêmios, com cartelas custando R$ 10,00.
Além de convidar a população para participar do evento, os organizadores pedem também doações de alimentos, como: arroz, feijão, mandioca, óleo, carnes, temperos, açúcar, polpa de frutas, além de gás, pratos, copos e talheres descartáveis. “Precisamos ganhar os alimentos para que o evento dê lucro, pois Tetél precisa de muitos recursos.”, explicou Tallyta Barros, uma das voluntárias.
Sthéfany é filha do popular casal Binha e Nico, que é funcionário público. Eles lutam para manter o tratamento paliativo, que visa o alívio da dor e a nutrição, uma vez que a criança deixa de ingerir diversos nutrientes essenciais para o organismo por conta da obstrução do esôfago e consequente dificuldade de deglutição.
Quem tiver condições de ajudar Tetél poderá depositar qualquer quantia em Conta da Caixa Econômica Federal: Agência 1830, Operação 013, Conta Poupança 44.779-7. Para conhecer mais sobre a doença e a campanha, visite a página: www.facebook.com/Sthefanyborboleta
Tetél tem apenas seis anos e mora em Salinas (Foto: Divulgação)
(Com informações do Jornal Folha Regional)
