Resolu\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) publicada hoje (31) no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o suspendeu a distribui\u00e7\u00e3o, a comercializa\u00e7\u00e3o e o uso de alguns lotes dos medicamentos Akineton 2 miligramas (mg) \u2013 cloridrato de biperiden \u2013 e Akineton 4 mg Retard \u2013 cloridrato de biperideno.<\/p>\n
Est\u00e3o proibidos os lotes 1006257 (validade 03\/08\/2018), 1006305 (validade 15\/08\/2018), 1006596 (validade 15\/08\/2018), 1006597 (validade 01\/09\/2018) e 1006674 (validade 01\/09\/2018), de 80 comprimidos, do Akineton 2 mg e dos lotes 1006180 (validade 25\/07\/2018) e 1006304 (validade 25\/07\/2018), de 30 comprimidos revestidos, do Akineton 4 mg Retard. Ambos s\u00e3o fabricados pela empresa Abbott Laborat\u00f3rios do Brasil Ltda.<\/p>\n
De acordo com o texto, o pr\u00f3prio fabricante enviou comunicado de recolhimento volunt\u00e1rio \u00e0 Anvisa ap\u00f3s constatar que as apresenta\u00e7\u00f5es de 2 mg e 4 mg do medicamento Akineton tiveram as bulas trocadas entre si. O rem\u00e9dio \u00e9 indicado para o tratamento da s\u00edndrome parkinsoniana, especialmente para controlar sintomas de rigidez e tremor. O quadro cl\u00ednico dessa s\u00edndrome, que n\u00e3o envolve apenas pessoas com doen\u00e7a de Parkinson, \u00e9 formado por sinais como tremores, acinesia ou bradicinesia (lentid\u00e3o e diminui\u00e7\u00e3o dos movimentos volunt\u00e1rios), rigidez (enrijecimento dos m\u00fasculos, principalmente no n\u00edvel das articula\u00e7\u00f5es) e instabilidade postural (dificuldades relacionadas ao equil\u00edbrio, com quedas freq\u00fcentes).<\/p>\n
A ag\u00eancia determinou ainda que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado. A resolu\u00e7\u00e3o entra em vigor hoje.<\/p>\n
Por meio de comunicado, a Abbott Laborat\u00f3rios do Brasil Ltda. solicitou que os pacientes que possuam algum dos lotes mencionados entrem em contato imediatamente com a Central de Atendimento ao Consumidor por meio do telefone 0800 703 1050, das 8h \u00e0s 20h, em dias \u00fateis, ou pelo e-mail abbottcenter@abbott.com, para que sejam feitos o recolhimento do produto e o consequente ressarcimento.<\/p>\n
A empresa ressaltou que a qualidade e a efic\u00e1cia dos medicamentos n\u00e3o foram afetadas pelo desvio detectado. \u201cIsso significa que, se o paciente j\u00e1 consumiu os produtos desses lotes, seguindo as orienta\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas de posologia, n\u00e3o sofrer\u00e1 qualquer impacto em seu tratamento\u201d, informou. A orienta\u00e7\u00e3o do fabricante \u00e9 que os pacientes consultem seus m\u00e9dicos sobre a continuidade do tratamento. (Ag\u00eancia Brasil)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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