![\"\"](\"http:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2014\/08\/balde_de_gelo.jpg\")
Ana Maria Braga foi uma das celebridades a participar de campanha pela ELA – Foto: Divulga\u00e7\u00e3o<\/em>\n<\/br><\/p>\n
S\u00edlvia tamb\u00e9m comemora a visibilidade que os banhos de \u00e1gua fria conferiram a um problema muito grave. Embora menos conhecida do grande p\u00fablico do que outras patologias, como Parkinson e Alzheimer, esse tipo de esclerose \u00e9 uma das principais doen\u00e7as neurodegenerativas. O portador sofre com a degenera\u00e7\u00e3o do sistema motor, que pode causar rapidamente a paralisa\u00e7\u00e3o total de atividades como andar, falar e at\u00e9 respirar.<\/p>\n
Segundo o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, a incid\u00eancia da ELA na popula\u00e7\u00e3o varia de 0,6 a 2,6 pessoas a cada 100 mil habitantes. De acordo com a Portaria 496 do \u00f3rg\u00e3o, que define o Protocolo Cl\u00ednico e Diretrizes Terap\u00eauticas para tratamento da ELA, a idade \u00e9 um dos fatores mais comuns para a ocorr\u00eancia da doen\u00e7a, que atinge sobretudo pessoas com idade entre 55 e 75 anos.<\/p>\n
A norma adverte que o processo degenerativo \u00e9 muito r\u00e1pido. Acredita-se que 80% dos neur\u00f4nios motores j\u00e1 tenham sido perdidos quando aparece o primeiro sintoma. Por isso, a sobrevida m\u00e9dia dos pacientes com Ela varia entre tr\u00eas e cinco anos, embora exce\u00e7\u00f5es existam, como o caso do cientista Stephen Hawking, que convive h\u00e1 mais de 50 anos com a doen\u00e7a.<\/p>\n
H\u00e1 dificuldade de obter informa\u00e7\u00f5es exatas sobre a doen\u00e7a, cuja origem ainda n\u00e3o foi descoberta. Hoje, conforme o minist\u00e9rio, o tratamento \u00e9 feito com o uso do medicamento riluzol, que \u00e9 tomado por via oral a cada 12 horas. A medica\u00e7\u00e3o tem a capacidade de prolongar a sobrevida dos pacientes por tr\u00eas a quatro meses. Al\u00e9m disso, o tratamento interdisciplinar, envolvendo psic\u00f3logos, terapeutas ocupacionais e outros profissionais, \u00e9 fundamental na busca por qualidade de vida, segundo especialistas.<\/p>\n
At\u00e9 agora, n\u00e3o h\u00e1 expectativa sobre a descoberta da cura da ELA. \u201cN\u00f3s n\u00e3o vamos ter avan\u00e7o cient\u00edfico para a cura, mas podemos ter um medicamento para estabilizar a doen\u00e7a\u201d, explica S\u00edlvia Tartorelli.<\/p>\n
O diretor cient\u00edfico do IPG e da Abrela, Miguel Mitne-Neto, esclarece que, para buscar a cura, \u00e9 preciso entender a doen\u00e7a. Ele lembra que pa\u00edses como os Estados Unidos, a Inglaterra, B\u00e9lgica e Fran\u00e7a t\u00eam desenvolvido importantes pesquisas sobre o tema. <\/p>\n
As pesquisas seguem frentes diversas, como a busca por ferramentas de diagn\u00f3stico mais efetivas e o uso de c\u00e9lulas-tronco para possibilitar o aumento do tempo de vida dos neur\u00f4nios ainda presentes no paciente. Esse estudo vem sendo desenvolvido por grupo ligado a um hospital de Atlanta. Como est\u00e1 em fase cl\u00ednica, ainda n\u00e3o \u00e9 dispon\u00edvel para tratamentos. \u201cQuanto antes voc\u00ea tem o diagn\u00f3stico, pode ter menos perdas e aumentar a qualidade de vida dos pacientes\u201d, destaca.<\/p>\n
No Brasil, h\u00e1 pesquisadores buscando elucidar as causas da doen\u00e7a. O Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e C\u00e9lulas-Tronco, da Universidade de S\u00e3o Paulo, trabalha com esclerose lateral amiotr\u00f3fica por meio de algumas linhas de pesquisa. Uma delas, seguida por Mitne-Neto em seu doutorado, busca identificar as causas da forma heredit\u00e1ria da ELA, que representa 10% do total, e poss\u00edveis rela\u00e7\u00f5es com a aus\u00eancia de determinada prote\u00edna, o que pode gerar novos tratamentos e antecipar o diagn\u00f3stico, se confirmada a hip\u00f3tese.<\/p>\n
\u201cO caso heredit\u00e1rio \u00e9 importante porque a partir dele eu consigo achar o componente gen\u00e9tico comum entre os doentes\u201d, explica o pesquisador. \u201cSe for poss\u00edvel isso, j\u00e1 \u00e9 um grande avan\u00e7o\u201d, diz. (Ag\u00eancia Brasil)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Iniciada nos Estados Unidos, a campanha Ice Bucket Challenge (desafio do balde de gelo), feita para angariar recursos para o tratamento da esclerose lateral amiotr\u00f3fica (ELA), ganhou as redes sociais ap\u00f3s famosos \u2013 incluindo Bill Gates e Mark Zuckerberg \u2013 aceitarem o desafio de tomar um banho de \u00e1gua e gelo e doar recursos para […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":37910,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"amp_status":"","footnotes":""},"categories":[6],"tags":[14283,14285,14286,14281,14282,1018,14284],"class_list":["post-37909","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-br","tag-angariar-recursos-para-o-tratamento-da-esclerose-lateral-amiotrofica","tag-apresentadora-ana-maria-braga-foi-uma-das-celebridades-a-participar-de-campanha-pela-ela","tag-campanha-do-balde-de-gelo-arrecada-pouco-mas-divulga-esclerose-lateral-amiotrofica","tag-campanha-ice-bucket-challenge","tag-desafio-do-balde-de-gelo","tag-destaque","tag-esclerose-lateral-amiotrofica"],"yoast_head":"\n