{"id":176796,"date":"2021-04-08T11:29:58","date_gmt":"2021-04-08T14:29:58","guid":{"rendered":"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=176796"},"modified":"2021-04-08T11:30:13","modified_gmt":"2021-04-08T14:30:13","slug":"anvisa-autoriza-quinto-estudo-de-vacina-contra-a-covid-19-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/anvisa-autoriza-quinto-estudo-de-vacina-contra-a-covid-19-no-brasil\/","title":{"rendered":"Anvisa autoriza quinto estudo de vacina contra a Covid-19 no Brasil"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou hoje (8\/4\/2021) um novo ensaio cl\u00ednico de vacina contra a covid-19. O desenvolvimento do imunizante \u00e9 patrocinado pela empresa biofarmac\u00eautica Medicago R&amp;D Inc, sediada no Canad\u00e1, e pela empresa farmac\u00eautica brit\u00e2nica GlaxoSmithKline (GSK), a respons\u00e1vel pelo desenvolvimento do adjuvante da vacina, que \u00e9 uma subst\u00e2ncia adicional \u00e0 formula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-gallery columns-1 is-cropped wp-block-gallery-1 is-layout-flex wp-block-gallery-is-layout-flex\"><ul class=\"blocks-gallery-grid\"><li class=\"blocks-gallery-item\"><figure><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"678\" height=\"355\" src=\"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/vacina_medicago.jpg\" alt=\"\" data-id=\"176797\" data-full-url=\"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/vacina_medicago.jpg\" data-link=\"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?attachment_id=176797\" class=\"wp-image-176797\" srcset=\"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/vacina_medicago.jpg 678w, https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/vacina_medicago-300x157.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 678px) 100vw, 678px\" \/><figcaption class=\"blocks-gallery-item__caption\"><em>Foto: Medicago \/ Divulga\u00e7\u00e3o<\/em><\/figcaption><\/figure><\/li><\/ul><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De acordo com a Anvisa, a vacina candidata usa tecnologia de part\u00edcula semelhante ao coronav\u00edrus (CoVLP). \u00c9 composta da prote\u00edna S expressa em forma de part\u00edculas parecidas com v\u00edrus (VLPs), coadministradas com um adjuvante, em duas doses com intervalo de 21 dias entre as doses.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O ensaio cl\u00ednico aprovado \u00e9 de fase 2\/3, randomizado, cego para observador, controlado por placebo, para avaliar a seguran\u00e7a, efic\u00e1cia e imunogenicidade da vacina, em adultos com 18 anos de idade ou mais. O ensaio cl\u00ednico \u00e9 composto por tr\u00eas est\u00e1gios e o Brasil participar\u00e1 do est\u00e1gio 3, que corresponde \u00e0 fase 2\/3 do estudo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Na fase 3 do estudo, o objetivo \u00e9 incluir at\u00e9 30 mil volunt\u00e1rios no Canad\u00e1, Estados Unidos, al\u00e9m da Am\u00e9rica Latina, Reino Unido e Europa. No Brasil, devem ser inclu\u00eddos 3,5 mil volunt\u00e1rios na por\u00e7\u00e3o 3 do estudo de fase 2\/3. A fase 1 e 2 do estudo est\u00e1 em andamento no Canad\u00e1 e Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Anvisa explicou ainda que analisou os dados das etapas anteriores de desenvolvimento, e os resultados obtidos at\u00e9 o momento demonstraram um perfil de seguran\u00e7a aceit\u00e1vel do imunizante.\u00a0<a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.gov.br\/anvisa\/pt-br\/assuntos\/paf\/coronavirus\/estudos-clinicos-aprovados\" target=\"_blank\">Este \u00e9 o quinto estudo de vacina contra a covid-19 autorizado no Brasil<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Em 2 de junho de 2020 foram autorizados os testes com a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e\u00a0a empresa AstraZeneca, seguido pela\u00a0vacina da Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, em 3 de julho. Depois,\u00a0a vacina da Pfizer\/Wyeth, em 21 de julho, e o\u00a0imunizante da Janssen-Cilag, em 18 de agosto. As vacinas Oxford\/AstraZeneca e do Butantan t\u00eam autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial no pa\u00eds e, para a da Pfizer, a Anvisa j\u00e1 concedeu registro definitivo para aplica\u00e7\u00e3o na popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Os ensaios cl\u00ednicos\u00a0s\u00e3o os estudos realizados em seres humanos e servem para validar a rela\u00e7\u00e3o de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do medicamento e tamb\u00e9m para novas indica\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas. S\u00e3o tr\u00eas fases, onde s\u00e3o colhidas informa\u00e7\u00f5es sobre atividade, funcionamento e seguran\u00e7a para que o produto possa ser liberado ao mercado e ser usado em pacientes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;<br><em>Quer receber as not\u00edcias do <strong>Aconteceu no Vale<\/strong> em primeira m\u00e3o? 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