A CoronaVac, vacina contra o novo coronav\u00edrus que \u00e9 produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a biofarmac\u00eautica chinesa Sinovac Life Science, tem taxa de efic\u00e1cia m\u00ednima de 78%. O an\u00fancio foi feito hoje (7\/1\/2021) pelo governo de S\u00e3o Paulo.<\/p>\n\n\n\n
Esse percentual, segundo o governo, se refere aos estudos feitos no Brasil, que foram realizados com profissionais da \u00e1rea da sa\u00fade, mais expostos ao v\u00edrus.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com o governo, a vacina garantiu prote\u00e7\u00e3o total contra casos graves e mortes provocadas pela doen\u00e7a. \u201cIsso significa que ela tem elevado grau de efici\u00eancia e de efic\u00e1cia para proteger contra a covid-19 [doen\u00e7a provocada pelo novo coronav\u00edrus]\u201d, disse hoje (7) o governador de S\u00e3o Paulo Jo\u00e3o Doria. \u201cAs pessoas que forem imunizadas com a vacina do Butantan ter\u00e3o entre 78% e 100% menos possibilidade de desenvolverem a covid-19 do que uma pessoa que n\u00e3o receber o imunizante\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Segundo Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, tamb\u00e9m n\u00e3o houve interna\u00e7\u00f5es hospitalares entre os volunt\u00e1rios que receberam a vacina. \u201cCom rela\u00e7\u00e3o a atendimento ambulatorial, ou seja, de sintomas que necessitam de assist\u00eancia m\u00e9dica, entre os vacinados, 78% n\u00e3o precisaram procurar recurso m\u00e9dico. Os casos leves foram prevenidos em 78%. [Com a vacina] estamos evitando casos graves, moderados e interna\u00e7\u00f5es hospitalares e diminuindo a necessidade de atendimento ambulatorial. Estamos reduzindo, de forma significativa, as manifesta\u00e7\u00f5es mais leves. \u00c9 uma excelente vacina para o momento. Precisamos agora que ela chegue aos bra\u00e7os das pessoas\u201d, disse Covas. Isso significa, segundo ele, que vacina se mostrou 100% eficaz contra casos graves e 78% eficaz em rela\u00e7\u00e3o a casos leves.<\/p>\n\n\n\n
Os dados de efic\u00e1cia foram revisados por um comit\u00ea internacional. O an\u00fancio acontece ap\u00f3s dois adiamentos: inicialmente, o governo paulista pretendia fazer esse an\u00fancio no dia 15 de dezembro. Depois, ficou para o dia 23 de dezembro, mas uma diverg\u00eancia entre os n\u00fameros obtidos por S\u00e3o Paulo e outros pa\u00edses que participavam dos testes de efic\u00e1cia fez adiar novamente a data para divulga\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Esses dados de efic\u00e1cia est\u00e3o sendo apresentados hoje (7) em uma reuni\u00e3o com a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), que ser\u00e1 o respons\u00e1vel pela aprova\u00e7\u00e3o da vacina para uso no pa\u00eds. A taxa m\u00ednima de efic\u00e1cia recomendada pela pr\u00f3pria Anvisa \u00e9 de 50% como par\u00e2metro de prote\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Segundo Dimas Covas, o governo paulista ainda n\u00e3o vai encaminhar o pedido de registro da vacina \u00e0 Anvisa, j\u00e1 que isso teria que ser feito em conjunto com a Sinovac. O que ser\u00e1 feito neste momento, disse ele, ser\u00e1 apenas o pedido de uso emergencial.<\/p>\n\n\n\n
Conforme o governador, o objetivo \u00e9 iniciar a vacina\u00e7\u00e3o em S\u00e3o Paulo no dia 25 de janeiro.<\/p>\n\n\n\n
Os testes de efic\u00e1cia j\u00e1 v\u00eam sendo desenvolvidos no Brasil desde julho deste ano e numa etapa preliminar era necess\u00e1rio que um m\u00ednimo de 61 participantes volunt\u00e1rios do teste fosse contaminado pelo novo coronav\u00edrus. Isso porque metade dos volunt\u00e1rios recebe placebo e, a outra metade, a vacina. Para saber se a vacina \u00e9 eficaz, espera-se que a maior parte dos infectados pelo v\u00edrus estejam entre as pessoas que receberam o placebo.<\/p>\n\n\n\n
Esse n\u00famero m\u00ednimo de volunt\u00e1rios contaminados nos testes foi atingido em novembro e permitiu o in\u00edcio da an\u00e1lise da efic\u00e1cia da vacina pelo comit\u00ea internacional. Mas, como a doen\u00e7a voltou a crescer em todo o estado nos \u00faltimos meses, o n\u00famero de volunt\u00e1rios infectados cresceu, atingindo o patamar considerado ideal para a finaliza\u00e7\u00e3o do estudo. O estudo de efic\u00e1cia, segundo Dimas Covas, continua a ser realizado. At\u00e9 este momento, 12.476 profissionais da sa\u00fade participaram dos estudos.<\/p>\n\n\n\n
O governo paulista n\u00e3o forneceu mais detalhes sobre a vacina tais como o n\u00famero dos volunt\u00e1rios que receberam a vacina e o n\u00famero que receberam o placebo, intervalo de confian\u00e7a da efic\u00e1cia da vacina ou dados referentes a subgrupos, como efic\u00e1cia da vacina por faixa et\u00e1ria. <\/p>\n\n\n\n
O\u00a0Plano Estadual de Imuniza\u00e7\u00e3o\u00a0prev\u00ea in\u00edcio da campanha em 25 de janeiro, ap\u00f3s autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa.<\/p>\n\n\n\n
O\u00a0governo paulista, por meio do Instituto Butantan, tem uma parceria com a farmac\u00eautica chinesa Sinovac para a vacina CoronaVac. Por meio desse acordo, o estado j\u00e1 vem recebendo doses da vacina. O acordo tamb\u00e9m prev\u00ea transfer\u00eancia de tecnologia para o Butantan, o que significa que a vacina passar\u00e1 a ser produzida aqui no Brasil, na f\u00e1brica do instituto.<\/p>\n\n\n\n
Para uma vacina poder ser utilizada na popula\u00e7\u00e3o, ela passa por uma fase de estudos em laborat\u00f3rio, uma fase pr\u00e9-cl\u00ednica de testes em animais e tr\u00eas etapas cl\u00ednicas de testes em volunt\u00e1rios humanos, que avaliam a produ\u00e7\u00e3o de anticorpos, a sua seguran\u00e7a e a sua efic\u00e1cia. Estudos de fases 1 e 2 da vacina, realizados na\u00a0China, j\u00e1 haviam demonstrado que ela \u00e9 segura, ou seja, que ela n\u00e3o provoca efeitos colaterais graves. Tamb\u00e9m estudo feito com volunt\u00e1rios no Brasil comprovou que a\u00a0vacina \u00e9 segura.<\/p>\n\n\n\n
O governo de S\u00e3o Paulo j\u00e1 recebeu, da Sinovac, 10,8 milh\u00f5es de doses da vacina. Pelo termo de compromisso assinado no final de setembro com a Sinovac, o Butantan vai receber um total de 46 milh\u00f5es de doses da CoronaVac, sendo que 6 milh\u00f5es dessas doses j\u00e1 chegar\u00e3o prontas. A vacina \u00e9 aplicada em duas doses, com intervalo de 14 dias entre elas.<\/p>\n\n\n\n