{"id":90056,"date":"2016-06-23T21:15:54","date_gmt":"2016-06-24T00:15:54","guid":{"rendered":"http:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=90056"},"modified":"2016-06-24T21:34:14","modified_gmt":"2016-06-25T00:34:14","slug":"neymar-e-varios-famosos-fazem-campanha-por-garoto-montes-clarense-com-doenca-rara","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=90056","title":{"rendered":"Neymar e v\u00e1rios famosos fazem campanha por garoto montes-clarense com doen\u00e7a rara"},"content":{"rendered":"<p>Uma campanha de doa\u00e7\u00f5es para ajudar o garoto Lucas Costa, de 8 anos, morador de Montes Claros, na Regi\u00e3o Norte de Minas, e portador de uma doen\u00e7a rara que provoca feridas na pele, est\u00e1 mobilizando milhares de pessoas na Internet, incluindo famosos. Um deles \u00e9 o jogador Neymar. <\/p>\n<p>O atleta do Barcelona postou em seu perfil no Instagram uma mensagem pedindo apoio para Lucas, que, logo ap\u00f3s nascer, foi diagnosticado como portador de uma das formas mais graves da epiderm\u00f3lise bolhosa, que provoca bolhas na pele. Desde ent\u00e3o, a fam\u00edlia do garoto luta para pagar o tratamento. A grande dificuldade \u00e9 de adquirir a pomada usada para o controle da doen\u00e7a que \u00e9 importada dos Estados Unidos e tem custo elevado. <\/p>\n<p>O jogador tomou conhecimento da hist\u00f3ria do menino por interm\u00e9dio da campanha \u201c<a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/Amigos-Do-LUCAS-COSTA-554687174657804\/?fref=ts\" target=\"_blank\"><font color=\"blue\">Amigos do Lucas Costa<\/font><\/a>\u201d, feita nas redes sociais. Respons\u00e1vel pela cria\u00e7\u00e3o da campanha, a blogueira e publicit\u00e1ria Let\u00edcia Turano, tamb\u00e9m de Montes Claros, destaca que a mobiliza\u00e7\u00e3o nas redes sociais j\u00e1 recebeu a ades\u00e3o de v\u00e1rios outros famosos como as atrizes Carolina Dieckman, Tat\u00e1 Werneck, Luiza Brunet e o cantor Wesley Safad\u00e3o. \u201cEste \u00e9 o Lukinhas, um jovem her\u00f3i, muito forte e poderoso, de apenas 8 anos, que trata grandes batalhas epiderm\u00f3lise bolhosa\u201d, escreveu Neymar em seu perfil.<\/p>\n<p>Para Let\u00edcia Turano, a mobiliza\u00e7\u00e3o do jogador faz a causa ganhar mais relev\u00e2ncia. \u201cO apoio de todas as pessoas e dos famosos \u00e9 importante. Mas, o Neymar tem uma import\u00e2ncia especial, por ele ser o grande \u00eddolo do Lucas. Para uma crian\u00e7a receber o apoio do seu \u00eddolo \u00e9 a realiza\u00e7\u00e3o de um sonho\u201d, afirma a publicit\u00e1ria. Ela disse que o jogador do Barcelona tomou conhecimento da hist\u00f3ria do garoto no \u00faltimo fim de semana, quando estava de f\u00e9rias no Brasil. Mas, antes de Neymar, a m\u00e3e dele, Nadine, tamb\u00e9m fez uma postagem numa rede social, manifestando apoio ao garoto. <\/p>\n<p>\u201cAs pessoas passaram a fazer postagens e enviar mensagens para os seus \u00eddolos, pedindo apoio para o Lucas. E qualquer pessoa que conhece a imagem e a hist\u00f3ria dele fica tocada. \u00c9 uma cena muito chocante\u201d, afirma a publicit\u00e1ria. Ela disse que a p\u00e1gina da campanha de doa\u00e7\u00f5es em prol de Lucas no Instagram j\u00e1 tem cerca de 100 mil seguidores. As mensagens sobre a campanha no Facebook j\u00e1 receberam mais de 300 mil visualiza\u00e7\u00f5es e a expectativa \u00e9 de aumentar muito mais ainda a partir do apoio de \u00eddolos como Neymar.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2016\/06\/amigos_do_lucas.jpg\" alt=\"\" \/><em>Campanha tenta arrecadar dinheiro para tratamento do garoto (foto: Divulga\u00e7\u00e3o)<\/em><br \/>\n<\/br><\/p>\n<p><strong>Sobre a doen\u00e7a<\/strong><\/p>\n<p>A dermatologista Uxcilene Melo, que acompanha Lucas h\u00e1 mais de tr\u00eas anos, diz que ele tem um dos tipos mais graves da doen\u00e7a. \u201cEle apresenta o que chamamos de forma distr\u00f3fica recessiva. De forma geral, a epiderm\u00f3lise causa falta de ades\u00e3o das c\u00e9lulas com a pele, diante de qualquer trauma, como trocar de roupa ou se movimentar de um lugar para o outro, e ocorre forma\u00e7\u00e3o de bolhas\u201d, explica.<\/p>\n<p>A m\u00e9dica diz que a doen\u00e7a pode ser diagnosticada ainda durante a gesta\u00e7\u00e3o, se um estudo gen\u00e9tico for feito, mas o procedimento \u00e9 pouco comum, por ter um pre\u00e7o elevado. \u201cAlgumas pessoas que veem o Lucas me perguntam se ele est\u00e1 bem, porque a doen\u00e7a causa um desconforto, mas atualmente podemos considerar a situa\u00e7\u00e3o dele est\u00e1vel, ele j\u00e1 esteve em uma situa\u00e7\u00e3o muito pior, com o surgimento de infec\u00e7\u00f5es, teve uma \u00e9poca que ele usava uma antibi\u00f3tico diferente e cada semana e que n\u00e3o fazia mais efeito, por isso a import\u00e2ncia do crime, j\u00e1 que ele se adaptou bem e tem uma qualidade de vida melhor\u201d, explica a m\u00e9dica.<\/p>\n<p><strong>Associa\u00e7\u00e3o ajuda familiares e parentes<\/strong><\/p>\n<p>Por conhecer as dificuldades enfrentadas por quem tem a doen\u00e7a, Cl\u00e1udia Portela fundou a Associa\u00e7\u00e3o Mineira de Parentes, Amigos e Portadores de Epiderm\u00f3lise Bolhosa (Ampapeb), que existe h\u00e1 14 anos. \u201cA doen\u00e7a \u00e9 t\u00e3o rara que os profissionais t\u00eam dificuldade para diagnostic\u00e1-la e para trat\u00e1-la. Nasci com epiderm\u00f3lise e o m\u00e9dico fez o diagn\u00f3stico depois de fazer pesquisas nos Estado Unidos. Al\u00e9m da falta de informa\u00e7\u00e3o, h\u00e1 tamb\u00e9m o preconceito, n\u00e3o pude estudar nem escolas particulares, meus pais tiveram que contratar um professor e eu tive aulas em casa\u201d, lembra.<\/p>\n<p>De acordo com a presidente da Ampapeb, cerca de 30 pessoas t\u00eam a doen\u00e7a em Minas Gerais, no Brasil o n\u00famero chega a 600. \u201cRealizamos reuni\u00f5es peri\u00f3dicas a cada dois meses. A ideia \u00e9 esclarecer o que \u00e9 a doen\u00e7a e quais s\u00e3o as formas de tratamento, e indicamos quais os cuidados paliativos e especialistas que est\u00e3o acostumados a lidar com a epiderm\u00f3lise. Na nossa diretoria temos inclusive duas dermatologistas\u201d, diz.<\/p>\n<p>Os interessados em participar da Associa\u00e7\u00e3o Mineira de Parentes, Amigos e Portadores de Epiderm\u00f3lise Bolhosa podem ligar para o (31) 3344-8945.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2016\/06\/amigos_do_lucas_1.jpg\" alt=\"\" \/><em>Jogador Neymar compartilhou campanha e pediu doa\u00e7\u00f5es (Foto: Reprodu\u00e7\u00e3o\/Instagram)<\/em><br \/>\n<\/br><\/p>\n<p><em>(Fonte: Estado de Minas\/Luiz Ribeiro e G1 Grande Minas\/Michelly Oda)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Uma campanha de doa\u00e7\u00f5es para ajudar o garoto Lucas Costa, de 8 anos, morador de Montes Claros, na Regi\u00e3o Norte de Minas, e portador de uma doen\u00e7a rara que provoca feridas na pele, est\u00e1 mobilizando milhares de pessoas na Internet, incluindo famosos. Um deles \u00e9 o jogador Neymar. 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