{"id":83184,"date":"2016-03-30T20:27:15","date_gmt":"2016-03-30T23:27:15","guid":{"rendered":"http:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=83184"},"modified":"2016-03-30T20:27:15","modified_gmt":"2016-03-30T23:27:15","slug":"governo-vai-recomendar-uso-da-pilula-do-cancer-como-suplemento-alimentar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=83184","title":{"rendered":"Governo vai recomendar uso da p\u00edlula do c\u00e2ncer como suplemento alimentar"},"content":{"rendered":"<p>O ministro da Ci\u00eancia, Tecnologia e Inova\u00e7\u00e3o, Celso Pansera, disse hoje (30\/3) que o governo buscar\u00e1 a autoriza\u00e7\u00e3o para venda e legaliza\u00e7\u00e3o da fosfoetanolamina como suplemento alimentar. \u201cNossa proposta \u00e9 que seja legalizado como suplemento alimentar para tirar a subst\u00e2ncia do mercado paralelo. Que ganhe as prateleiras das farm\u00e1cias e lojas especializadas\u201d, disse ele, sobre a subst\u00e2ncia que ficou conhecida popularmente como a \u201cp\u00edlula do c\u00e2ncer\u201d.<\/p>\n<p>\u201cSe a subst\u00e2ncia vier a ser suplemento, ela n\u00e3o substitui nenhum tratamento m\u00e9dico e medicamentos j\u00e1 com efic\u00e1cia comprovada contra a doen\u00e7a\u201d, ressaltou o ministro.<\/p>\n<p>Essa recomenda\u00e7\u00e3o ser\u00e1 feita porque o composto produzido pela Universidade de S\u00e3o Paulo (USP) n\u00e3o \u00e9 t\u00f3xico, segundo Pansera. Ele afirmou que, como h\u00e1 demanda da popula\u00e7\u00e3o pela legaliza\u00e7\u00e3o da subst\u00e2ncia, o melhor caminho \u00e9 autorizar sua venda como suplemento alimentar at\u00e9 que se concluam as pesquisas que investigam sua efic\u00e1cia contra o c\u00e2ncer.<\/p>\n<p>\u201cAs pessoas est\u00e3o consumindo essa p\u00edlula, n\u00e3o sei de onde, n\u00e3o sei como, e isso est\u00e1 mitificando a subst\u00e2ncia. Existem defesas apaixonadas contra e a favor. Existe lei aprovada, veja a dimens\u00e3o. O nosso objetivo \u00e9 jogar a luz da ci\u00eancia sobre o fato\u201d, disse.<\/p>\n<p>O ministro se reuniu na manh\u00e3 de hoje (30) com parlamentares e pesquisadores para tratar do tema e disse que vai encaminhar a recomenda\u00e7\u00e3o tanto para o Congresso Nacional quanto para a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). Ele informou que a Anvisa investigou o que h\u00e1 sobre a fosfoetanolamina pelo mundo e n\u00e3o existe solicita\u00e7\u00e3o de patente e nem estudos em aberto com a subst\u00e2ncia, seja como alimento, suplemento alimentar ou medicamento.<\/p>\n<p><strong>Hist\u00f3rico<\/strong><\/p>\n<p>Sintetizada h\u00e1 mais de 20 anos, a fosfoetanolamina sint\u00e9tica foi estudada pelo professor Gilberto Orivaldo Chierice, hoje aposentado, quando ele era ligado ao Grupo de Qu\u00edmica Anal\u00edtica e Tecnologia de Pol\u00edmeros da USP, campus de S\u00e3o Carlos. Algumas pessoas tiveram acesso gratuito \u00e0s c\u00e1psulas contendo a subst\u00e2ncia, produzidas pelo professor, por\u00e9m sem aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa. Esses pacientes usavam a p\u00edlula como se fosse um medicamento contra o c\u00e2ncer.<\/p>\n<p>Em junho de 2014, uma portaria da USP determinou que subst\u00e2ncias em fase experimental deveriam ter todos os registros antes de serem distribu\u00eddas \u00e0 popula\u00e7\u00e3o. Desde ent\u00e3o, pacientes que tinham conhecimento das pesquisas passaram a recorrer \u00e0 Justi\u00e7a para ter acesso \u00e0s p\u00edlulas.<\/p>\n<p>No dia 22 de mar\u00e7o, o Senado aprovou o projeto de lei para resolver essa quest\u00e3o do acesso e que garante aos pacientes com c\u00e2ncer o direito de usar a fosfoetanolamina, mesmo antes de ela ser registrada e regulamentada pela Anvisa. O projeto est\u00e1 nas m\u00e3os da presidenta Dilma Rousseff, para san\u00e7\u00e3o ou veto. O ministro Pansera n\u00e3o quis comentar a prova\u00e7\u00e3o do projeto.<\/p>\n<p>A Sociedade Brasileira de Cancerologia (SBC) se manifestou, em nota, dizendo que n\u00e3o apoia a legalidade da chamada p\u00edlula do c\u00e2ncer. A Anvisa tamb\u00e9m se posicionou dizendo que v\u00ea com preocupa\u00e7\u00e3o a aprova\u00e7\u00e3o do projeto, j\u00e1 que a fosfoetanolamina \u00e9 uma subst\u00e2ncia utilizada h\u00e1 20 anos de maneira ilegal e que nunca foi testada de acordo com as metodologias cient\u00edficas internacionalmente utilizadas para comprovar sua seguran\u00e7a e efic\u00e1cia.<\/p>\n<p>Assim, diante da expectativa gerada em torno do efeito antitumoral da fosfoetanolamina, o Minist\u00e9rio da Ci\u00eancia, Tecnologia e Inova\u00e7\u00e3o criou, no ano passado, um grupo de trabalho para testar a chamada p\u00edlula do c\u00e2ncer. O objetivo \u00e9 investigar os efeitos da subst\u00e2ncia e esclarecer se ela \u00e9 efetiva no combate \u00e0 doen\u00e7a.<\/p>\n<p><strong>Fase de testes<\/strong><\/p>\n<p>O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade tem R$ 10 milh\u00f5es em recursos para serem usados nas pesquisas, sendo que R$ 2 milh\u00f5es j\u00e1 foram gastos, segundo o ministro.<\/p>\n<p>O conjunto de experimentos in vitro feitos para testar a toxicidade da p\u00edlula mostraram que o composto possui 32% de fosfoetanolamina e o restante de monoetanolamina e outros sais, resultantes da sintetiza\u00e7\u00e3o da subst\u00e2ncia. Nenhum deles \u00e9 t\u00f3xico, segundo o ministro, se administrados na quantidade estabelecida pela USP, tr\u00eas c\u00e1psulas de 330 miligramas cada, por dia.<\/p>\n<p>A fase de testes com animais tamb\u00e9m j\u00e1 est\u00e1 conclu\u00edda e o relat\u00f3rio com os resultados avan\u00e7ados deve ser divulgado entre 15 e 20 de abril, segundo Pansera. Nessa fase, tanto o composto, quanto as subst\u00e2ncias separadas foram testadas para c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas e melanoma. \u201cNossa ideia \u00e9 continuar as pesquisas e seguir os testes nas fases pr\u00e9-cl\u00ednica e cl\u00ednica, com seres humanos\u201d, adiantou o ministro. \u201cTudo que estamos fazendo segue o roteiros necess\u00e1rio para comprova\u00e7\u00e3o de um medicamento\u201d, completou.<\/p>\n<p><strong>Fabrica\u00e7\u00e3o do suplemento<\/strong><\/p>\n<p>Pansera explicou que a Anvisa tem um processo espec\u00edfico de libera\u00e7\u00e3o de suplementos alimentares e, caso seja legalizada a utiliza\u00e7\u00e3o da fosfoetanolamina dessa forma, o minist\u00e9rio ir\u00e1 procurar o laborat\u00f3rio habilitado pelo governo de S\u00e3o Paulo para produzir a p\u00edlula. Se n\u00e3o houver interesse desse laborat\u00f3rio, o ministro disse que algum instituto p\u00fablico de pesquisa poder\u00e1 escalonar a produ\u00e7\u00e3o, at\u00e9 que o mercado se ajuste \u00e0 demanda. (Ag\u00eancia Brasil)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O ministro da Ci\u00eancia, Tecnologia e Inova\u00e7\u00e3o, Celso Pansera, disse hoje (30\/3) que o governo buscar\u00e1 a autoriza\u00e7\u00e3o para venda e legaliza\u00e7\u00e3o da fosfoetanolamina como suplemento alimentar. \u201cNossa proposta \u00e9 que seja legalizado como suplemento alimentar para tirar a subst\u00e2ncia do mercado paralelo. 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