A fosfoetanolamina, subst\u00e2ncia que vem criando pol\u00eamica nos \u00faltimos meses por ter sido anunciada como cura para o c\u00e2ncer, ter\u00e1 sua primeira fase de testes pr\u00e9-cl\u00ednicos – aqueles feitos em cobaias, antes de a subst\u00e2ncia ser usada em humanos \u2013 conclu\u00edda em sete meses.<\/p>\n
O an\u00fancio foi feito hoje pelo Minist\u00e9rio da Ci\u00eancia, Tecnologia e Inova\u00e7\u00e3o (MCTI), Celso Pansera, que explicou que os testes ser\u00e3o feitos a partir de duas amostras da mol\u00e9cula. Uma, que ser\u00e1 requisitada \u00e0 Universidade de S\u00e3o Paulo (USP), e outra, que ser\u00e1 manufaturada com base na descri\u00e7\u00e3o do composto registrado no pedido de patente apresentado ao Instituto Nacional de Propriedade Industrial (Inpi).Segundo o MCTI, depois da primeira etapa de an\u00e1lises, est\u00e3o previstas as fases seguintes do estudo em humanos.<\/p>\n
O composto gerou controv\u00e9rsia ap\u00f3s sua distribui\u00e7\u00e3o ter sido aprovada, por decis\u00e3o judicial, para alguns pacientes em tratamento contra o c\u00e2ncer. No \u00faltimo dia 12, no entanto, o Tribunal de Justi\u00e7a de S\u00e3o Paulo proibiu o fornecimento da subst\u00e2ncia, mas os debates em torno da efic\u00e1cia da subst\u00e2ncia continuam.<\/p>\n
\u201cExiste uma pol\u00eamica provocada por decis\u00f5es judiciais no sentido de mandar a Universidade de S\u00e3o Paulo distribuir essa mol\u00e9cula. N\u00e3o existe informa\u00e7\u00e3o, por parte da Anvisa, nem de nenhum outro \u00f3rg\u00e3o, que certifique o uso desse rem\u00e9dio no Brasil ou no mundo; n\u00e3o h\u00e1 ningu\u00e9m que tenha certificado essa mol\u00e9cula como rem\u00e9dio de combate a doen\u00e7a\u201d, afirmou hoje o ministro Pansera, em entrevista coletiva.<\/p>\n
A mol\u00e9cula foi sintetizada pela equipe de pesquisadores chefiada por Gilberto Chierice, do Instituto de Qu\u00edmica da Universidade de S\u00e3o Paulo, em S\u00e3o Carlos, h\u00e1 cerca de 20 anos, e ficou conhecida nas redes sociais como \u201cpilula do c\u00e2ncer\u201d. Isso ocorreu antes de a subst\u00e2ncia ter passado oficialmente pelas etapas de pesquisa exigidas pela legisla\u00e7\u00e3o, que prev\u00ea uma s\u00e9rie de estudos antes de um medicamento ser usado por seres humanos.<\/p>\n
O MCTI j\u00e1 disponibilizou R$ 2 milh\u00f5es para a s\u00edntese da droga e para o in\u00edcio das pesquisas. A estimativa \u00e9 que, nos pr\u00f3ximos anos, sejam gastos, aproximadamente, R$ 10 milh\u00f5es na pesquisa.<\/p>\n
Em nota publicada no dia 13 de outubro de 2015, a Universidade de S\u00e3o Paulo informou que \u201cpor liminares judiciais\u201d, foi obrigada a fornecer o produto, mas esclareceu que, em respeito aos doentes e seus familiares, informou que a subst\u00e2ncia n\u00e3o \u00e9 rem\u00e9dio.<\/p>\n
Segundo a USP, a fosfoetanolamina foi estudada como um produto qu\u00edmico e n\u00e3o existe demonstra\u00e7\u00e3o cabal de que tenha a\u00e7\u00e3o efetiva contra a doen\u00e7a. \u201cA USP n\u00e3o desenvolveu estudos sobre a a\u00e7\u00e3o do produto nos seres vivos, muito menos estudos cl\u00ednicos controlados em humanos. N\u00e3o h\u00e1 registro e autoriza\u00e7\u00e3o de uso dessa subst\u00e2ncia pela Anvisa e, portanto, ela n\u00e3o pode ser classificada como medicamento, tanto que n\u00e3o tem bula\u201d, diz a nota.<\/p>\n
Em audi\u00eancia no Senado, em outubro, os donos da patente concordaram em cumprir as exig\u00eancias cient\u00edficas para determinar a efic\u00e1cia da droga e tamb\u00e9m participam do grupo composto por representantes do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), com o apoio do Instituto Nacional do C\u00e2ncer e da Fiocruz. (Ag\u00eancia Brasil)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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