{"id":31732,"date":"2014-06-11T12:48:34","date_gmt":"2014-06-11T15:48:34","guid":{"rendered":"http:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=31732"},"modified":"2014-06-11T12:53:47","modified_gmt":"2014-06-11T15:53:47","slug":"familia-realiza-campanha-na-internet-para-tratamento-de-doenca-rara-em-bebe","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=31732","title":{"rendered":"\u201cAmigos do Pedrinho\u201d, campanha visa arrecada\u00e7\u00e3o de doa\u00e7\u00f5es para tratamento de doen\u00e7a rara em beb\u00ea"},"content":{"rendered":"<p>Pedro Libra\u00e7\u00e3o da Lavra Barag\u00e3o, um beb\u00ea de 9 meses, nasceu com uma doen\u00e7a rara chamada S\u00edndrome do Intestino Curto (SIC).  Para continuar vivendo, ele depende de um transplante de intestino delgado, um procedimento realizado apenas nos Estados Unidos,  que custa US$ 1 milh\u00e3o ou cerca de R$ 2 milh\u00f5es. <\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2014\/06\/amigos_do_pedrinho_1.jpg\" alt=\"\" \/><em>(Pedrinho e fam\u00edlia &#8211; Foto: Divulga\u00e7\u00e3o)<\/em><br \/>\n<\/br><\/p>\n<p>A m\u00e3e de Pedrinho, Aline Da Lavra, de 34 anos, descobriu atrav\u00e9s de um exame de ultrassom, na 26\u00aa semana de gesta\u00e7\u00e3o, que o filho tinha a possibilidade de nascer com uma obstru\u00e7\u00e3o intestinal. O diagn\u00f3stico mais conclusivo saiu ap\u00f3s o nascimento e com apenas 5 dias de vida, Pedrinho precisou fazer uma cirurgia. <\/p>\n<p>\u201cOs m\u00e9dicos pensavam que era um problema relativamente simples, de corre\u00e7\u00e3o, mas descobriram, durante a opera\u00e7\u00e3o, que a maior parte do intestino delgado dele  estava necrosado\u201d, contou a m\u00e3e.<\/p>\n<p>Desde que nasceu, Pedrinho vive num hospital, se alimenta atrav\u00e9s de uma sonda nasal e est\u00e1 o tempo todo acompanhado pela sua m\u00e3e. Nos primeiros meses, ficou no Pr\u00f3-Matre, em S\u00e3o Paulo. Agora est\u00e1 internado no Hospital Infantil Sabar\u00e1, em Higien\u00f3polis, tamb\u00e9m na capital paulista. Mesmo hospital onde foi internada a menina Marina, beb\u00ea que tamb\u00e9m nasceu com a s\u00edndrome rara. <\/p>\n<p>Aos 4 meses, o Pedrinho passou por nova cirurgia. O procedimento aumentou o intestino, at\u00e9 ent\u00e3o com 12 cent\u00edmetros, em cerca de 40% e trouxe melhora. Mas apenas por um tempo. Aline explica que o transplante se tornou indispens\u00e1vel porque a absor\u00e7\u00e3o de nutrientes est\u00e1 muito fraca.<\/p>\n<p>Desde o 16 de maio, a campanha na internet Amigos de Pedrinho arrecada doa\u00e7\u00f5es para atingir o valor necess\u00e1rio para a cirurgia. At\u00e9 agora, eles arrecadaram pouco mais de R$ 400 mil em doa\u00e7\u00f5es. <\/p>\n<p>\u201cNo come\u00e7o foi algo bem caseiro, divulgamos apenas entre amigos\u201d, diz Aline. Algumas celebridades tamb\u00e9m est\u00e3o ajudando: Ant\u00f4nio Fagundes, Di Ferrero, Giovanna Antonelli, Rodrigo Hilbert, Celso Portioli, Compadre Washington, Eliana e Isabella Fiorentino.<\/p>\n<p>Pedrinho e sua fam\u00edlia lutam contra o tempo! Quem quiser e puder acesse o site <a href=\"http:\/\/www.amigosdopedrinho.com.br\" target=\"_blank\">www.amigosdopedrinho.com.br<\/a> e deixe sua contribui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2014\/06\/amigos_do_pedrinho_2.jpg\" alt=\"\" \/><em>(Pedrinho sofre de uma doen\u00e7a rara e precisa de um transplante &#8211; Foto: Divulga\u00e7\u00e3o)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pedro Libra\u00e7\u00e3o da Lavra Barag\u00e3o, um beb\u00ea de 9 meses, nasceu com uma doen\u00e7a rara chamada S\u00edndrome do Intestino Curto (SIC). Para continuar vivendo, ele depende de um transplante de intestino delgado, um procedimento realizado apenas nos Estados Unidos, que custa US$ 1 milh\u00e3o ou cerca de R$ 2 milh\u00f5es. 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