A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou hoje (7\/7\/2021) o in\u00edcio da aplica\u00e7\u00e3o de doses em volunt\u00e1rios nos estudos realizados pelo Instituto Butantan com sua nova vacina com tecnologia brasileira contra a covid-19, a ButanVac.<\/p>\n\n\n\n
Com isso, o Instituto Butantan poder\u00e1 iniciar a Etapa A das fases 1 e 2 dos estudos, que ter\u00e1 a participa\u00e7\u00e3o de 400 volunt\u00e1rios. No total, nas fases 1 e 2, est\u00e1 prevista a aplica\u00e7\u00e3o de doses em 6 mil volunt\u00e1rios.<\/p>\n\n\n\n
A Fase 1 dos ensaios cl\u00ednicos do novo imunizante come\u00e7a nesta sexta-feira (9), com a vacina\u00e7\u00e3o de um grupo de volunt\u00e1rios no Hemocentro de Ribeir\u00e3o Preto, centro de pesquisa vinculado \u00e0 Faculdade de Medicina de Ribeir\u00e3o Preto da Universidade de S\u00e3o Paulo, que \u00e9 respons\u00e1vel pela parte inicial do estudo.<\/p>\n\n\n\n
O in\u00edcio dos estudos da ButanVac foi aprovado no dia 9 de junho pela Anvisa. Representantes da ag\u00eancia cobraram do Instituto Butantan dados sobre os procedimentos de testagem para a autoriza\u00e7\u00e3o da nova fase.<\/p>\n\n\n\n
As informa\u00e7\u00f5es pendentes foram fornecidas e, com isso, a equipe t\u00e9cnica da ag\u00eancia considerou que a aplica\u00e7\u00e3o de doses j\u00e1 pode ter in\u00edcio.<\/p>\n\n\n\n
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