{"id":175243,"date":"2021-03-13T16:40:19","date_gmt":"2021-03-13T19:40:19","guid":{"rendered":"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=175243"},"modified":"2021-03-13T16:41:43","modified_gmt":"2021-03-13T19:41:43","slug":"saiba-o-que-e-o-remdesivir","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=175243","title":{"rendered":"Saiba o que \u00e9 o Remdesivir"},"content":{"rendered":"\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) anunciou ontem (12\/3\/2021) a aprova\u00e7\u00e3o do Remdesivir para tratamento da covid-19. Este \u00e9 o primeiro rem\u00e9dio aprovado para uso contra o novo coronav\u00edrus. A autoriza\u00e7\u00e3o foi dada apenas para uso hospitalar e para pacientes com mais de 12 anos, com quadro de pneumonia e que precisam de oxig\u00eanio. Estudos com o f\u00e1rmaco mostraram recupera\u00e7\u00e3o mais r\u00e1pida dos pacientes internados.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-gallery columns-1 is-cropped wp-block-gallery-1 is-layout-flex wp-block-gallery-is-layout-flex\"><ul class=\"blocks-gallery-grid\"><li class=\"blocks-gallery-item\"><figure><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"678\" height=\"406\" src=\"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/remdesivir.jpg\" alt=\"\" data-id=\"175244\" data-full-url=\"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/remdesivir.jpg\" data-link=\"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?attachment_id=175244\" class=\"wp-image-175244\" srcset=\"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/remdesivir.jpg 678w, https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/remdesivir-300x180.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 678px) 100vw, 678px\" \/><figcaption class=\"blocks-gallery-item__caption\"><em>Foto: Sanghyun Nam v\u00eda Yonhap \/ Latin America News Agency<\/em><\/figcaption><\/figure><\/li><\/ul><\/figure>\n\n\n\n<p>Com nome registrado de Veklury, o rem\u00e9dio \u00e9 produzido pelo laborat\u00f3rio Gilead e \u00e9 um antiviral desenvolvido para v\u00edrus como Ebola, mas que passou a ser considerado para o tratamento da covid-19.<\/p>\n\n\n\n<p>Segundo a Anvisa, o rem\u00e9dio j\u00e1 foi autorizado por autoridades sanit\u00e1rias em mais de 20 pa\u00edses, entre eles, Argentina, Estados Unidos, \u00cdndia, Israel, Jap\u00e3o, R\u00fassia, Coreia do Sul e Canad\u00e1, al\u00e9m de&nbsp;ter&nbsp;recebido a permiss\u00e3o da ag\u00eancia europeia.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Entre fevereiro e maio de 2020, foram realizados estudos cl\u00ednicos (nas fases 1, 2 e 3) com 6.283 pacientes, entre homens e mulheres com infec\u00e7\u00e3o pelo novo coronav\u00edrus comprovada por exames laboratoriais. Os testes cl\u00ednicos foram realizados em 10 pa\u00edses, n\u00e3o no Brasil.<\/p>\n\n\n\n<p>No estudo, os participantes que receberam o rem\u00e9dio tiveram um tempo de recupera\u00e7\u00e3o menor, de dez&nbsp;dias, contra 15 dias daqueles que n\u00e3o receberam a subst\u00e2ncia. Os eventos adversos n\u00e3o foram maiores no grupo que recebeu o Remdesivir do que entre os que n\u00e3o tiveram o rem\u00e9dio aplicado.<\/p>\n\n\n\n<p>Segundo a Anvisa, os estudos demonstram que \u201co tratamento com Remdesivir pode prevenir uma progress\u00e3o da doen\u00e7a causada pelo coronav\u00edrus de 2019 (COVID-19) em adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos e com peso corporal de, pelo menos, 40 kg) com pneumonia que requerem administra\u00e7\u00e3o suplementar de oxig\u00eanio (oxig\u00eanio de baixo ou alto fluxo, ou outra ventila\u00e7\u00e3o n\u00e3o invasiva no in\u00edcio do tratamento), como demonstrado nos estudos, atrav\u00e9s do menor tempo de recupera\u00e7\u00e3o no grupo Remdesivir\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>O tratamento deve ser realizado por, pelo menos, cinco dias e n\u00e3o mais do que dez. Para obter \u00eaxito, o rem\u00e9dio deve&nbsp;ter&nbsp;aplica\u00e7\u00e3o inicial de 200g no primeiro dia e outras doses de 100 mg nos dias seguintes. A forma de aplica\u00e7\u00e3o \u00e9 intravenosa.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Pol\u00eamica e OMS<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Em novembro de 2020, a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) publicou uma recomenda\u00e7\u00e3o contra o uso do Remdesivir para o tratamento da covid-19. O comunicado foi emitido a partir da avalia\u00e7\u00e3o de que n\u00e3o havia evid\u00eancias da efic\u00e1cia do rem\u00e9dio no tratamento da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n<p>A posi\u00e7\u00e3o foi feita por um grupo internacional de desenvolvimento de diretrizes, com m\u00e9dicos e outros profissionais da sa\u00fade. O grupo analisou quatro estudos que envolveram o impacto do Remdesivir em 7 mil pacientes.<\/p>\n\n\n\n<p>Apesar da recomenda\u00e7\u00e3o contr\u00e1ria da OMS, a\u00a0Anvisa esclareceu que avaliou aspectos diferentes\u00a0ao liberar o medicamento no Brasil. Al\u00e9m disso, a situa\u00e7\u00e3o cr\u00edtica da pandemia no pa\u00eds e o colapso do sistema de sa\u00fade em v\u00e1rios lugares contaram para a avalia\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;O estudo da OMS avaliou mais a ocorr\u00eancia de mortalidade e pacientes com perfil um pouco diferente dos avaliados nos outros estudos que consideramos para liberar o rem\u00e9dio. O estudo que consideramos v\u00e1lido focou na redu\u00e7\u00e3o do tempo de hospitaliza\u00e7\u00e3o dos pacientes e\u00a0vimos que houve uma redu\u00e7\u00e3o na hospitaliza\u00e7\u00e3o\u201d,\u00a0disse\u00a0a gerente de avalia\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia da Anvisa,\u00a0Renata Soares.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;<br><em>Quer receber as not\u00edcias do <strong>Aconteceu no Vale<\/strong> em primeira m\u00e3o? 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