A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou o in\u00edcio de testes cl\u00ednicos para o uso da mol\u00e9cula M5049 para o tratamento de pacientes com pneumonia causada pela infec\u00e7\u00e3o de covid-19. A autoriza\u00e7\u00e3o, publicada no \u00faltimo dia 21, tem validade at\u00e9 o pr\u00f3ximo dia\u00a013 de novembro.<\/p>\n\n\n\n
Segundo a empresa Merck, que desenvolver\u00e1 a pesquisa, o objetivo do estudo \u00e9 investigar se a utiliza\u00e7\u00e3o da M5049 pode impedir ou melhorar a resposta inflamat\u00f3ria em pacientes, infectados com a covid-19, com pneumonia e barrar a progress\u00e3o para um quadro mais grave. <\/p>\n\n\n\n
A pesquisa pretende avaliar ainda se a utiliza\u00e7\u00e3o bem-sucedida do medicamento experimental pode reduzir as complica\u00e7\u00f5es, incluindo sintomas respirat\u00f3rios graves que geralmente precisam de interven\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas adicionais, como ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica.<\/p>\n\n\n\n
A princ\u00edpio, a M5049 ser\u00e1 investigada em um estudo controlado por placebo, nos Estados Unidos e no Brasil. \u201cAl\u00e9m do tratamento padr\u00e3o, que pode incluir tratamentos antivirais, os indiv\u00edduos receber\u00e3o uma das duas doses de M5049 ou placebo. O objetivo \u00e9 comparar a M5049 ao placebo com base nos resultados do paciente\u201d, destacou a empresa.<\/p>\n\n\n\n
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