{"id":167699,"date":"2020-08-24T10:26:03","date_gmt":"2020-08-24T13:26:03","guid":{"rendered":"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=167699"},"modified":"2020-08-24T10:26:11","modified_gmt":"2020-08-24T13:26:11","slug":"agencia-reguladora-dos-estados-unidos-autoriza-uso-de-plasma-para-tratar-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=167699","title":{"rendered":"Ag\u00eancia reguladora dos Estados Unidos autoriza uso de plasma para tratar Covid-19"},"content":{"rendered":"\n

A Food and Drug Administration<\/em> (FDA), ag\u00eancia reguladora de medicamentos nos Estados Unidos, anunciou que autorizou o uso de plasma sangu\u00edneo de pacientes que se recuperaram da Covid-19 no tratamento da doen\u00e7a, um dia depois de o presidente dos EUA, Donald Trump, acusar a ag\u00eancia de segurar a disponibiliza\u00e7\u00e3o de vacinas e terapias contra o coronav\u00edrus por raz\u00f5es pol\u00edticas.<\/p>\n\n\n\n

O an\u00fancio da FDA para a chamada “autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial” tamb\u00e9m vem na v\u00e9spera da conven\u00e7\u00e3o nacional do Partido Republicano, na qual Trump ser\u00e1 indicado para buscar a reelei\u00e7\u00e3o para mais quatro anos no poder, na elei\u00e7\u00e3o de 3 de novembro.<\/p>\n\n\n\n

Um dia antes da aprova\u00e7\u00e3o pela ag\u00eancia, Trump citou o chefe da FDA, Stephen Hahn, em um tu\u00edte no qual afirmou: “O estado profundo, ou quem quer que seja, na FDA est\u00e1 tornando muito dif\u00edcil para as farmac\u00eauticas conseguirem pessoas para testar as vacinas e as terapias”.<\/p>\n\n\n\n

“Obviamente eles esperam atrasar a resposta para depois de 3 de novembro. Tem de focar na velocidade e salvar vidas!”<\/p>\n\n\n\n

A FDA, que parece ter se apressado para fazer o an\u00fancio no domingo (23), disse que as evid\u00eancias iniciais sugerem que o plasma sangu\u00edneo pode reduzir a mortalidade e melhorar a sa\u00fade de pacientes quando administrado nos primeiros tr\u00eas dias de hospitaliza\u00e7\u00e3o. N\u00e3o est\u00e1 imediatamente claro qual ser\u00e1 o impacto desta decis\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Seguran\u00e7a<\/h2>\n\n\n\n

“Parece que o produto \u00e9 seguro e estamos confort\u00e1veis com isso e continuamos a n\u00e3o ver sinais preocupantes de seguran\u00e7a”, disse, em entrevista, Peter Marks, diretor do Centro de Avalia\u00e7\u00e3o e Pesquisa Biol\u00f3gica da FDA.<\/p>\n\n\n\n

A ag\u00eancia tamb\u00e9m afirmou que determinou que esta \u00e9 uma abordagem segura em uma an\u00e1lise com 20 mil pacientes que receberam este tratamento. At\u00e9 agora, 70 mil pacientes foram tratados com plasma sangu\u00edneo.<\/p>\n\n\n\n

Os pacientes que mais se beneficiaram do tratamento s\u00e3o aqueles com menos de 80 anos e que n\u00e3o estavam no respirador, disse a ag\u00eancia. Esses pacientes tiveram uma taxa de sobreviv\u00eancia 35% melhor um m\u00eas depois de receberem o tratamento.<\/p>\n\n\n\n

O diretor da FDA, Stephen Hahn, disse que Trump n\u00e3o falou com ele ou com a ag\u00eancia e n\u00e3o teve participa\u00e7\u00e3o na decis\u00e3o de fazer o an\u00fancio ontem, domingo.<\/p>\n\n\n\n

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