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<\/p>\n\n\n\nO diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, recha\u00e7ou nesta quinta-feira (6\/8\/2020) questionamentos sobre a confiabilidade da Coronavac, vacina contra a covid-19 desenvolvida pelo laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac Biotech. Ao citar que a farmac\u00eautica AstraZeneca, respons\u00e1vel pela chamada vacina de Oxford, que tamb\u00e9m deve ser produzida no Brasil, pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz), tamb\u00e9m tem um grande laborat\u00f3rio no pa\u00eds asi\u00e1tico, ele ressaltou que n\u00e3o h\u00e1 motivos para preocupa\u00e7\u00e3o em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 nacionalidade da vacina.<\/p>\n\n\n\n
\u201cA gente tem que lembrar que o nosso telefone Apple \u00e9 feito na China e s\u00e3o feitos in\u00fameros outros produtos industriais, inclusive as grandes farmac\u00eauticas todas t\u00eam grandes laborat\u00f3rios e grandes investimentos na China. A China \u00e9 um pa\u00eds que tem um investimento muito pujante hoje em ci\u00eancia. \u00c9 uma ci\u00eancia que se ombreia com qualquer outro pa\u00eds do mundo e muitas vezes em termos de volume at\u00e9 superior. N\u00e3o h\u00e1 motivos para descaracterizar ou desconsiderar uma vacina pelo fato dela ter sido desenvolvida inicialmente na China\u201d, ressaltou Covas ao participar da comiss\u00e3o externa da C\u00e2mara dos Deputados que acompanha as a\u00e7\u00f5es de enfrentamento \u00e0 pandemia.<\/p>\n\n\n\n
Neste momento, o Butantan comanda a fase tr\u00eas dos testes na qual s\u00e3o feitos os ensaios cl\u00ednicos, que s\u00e3o os estudos de um novo medicamento em seres humanos. A fase cl\u00ednica serve ainda para validar a rela\u00e7\u00e3o de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do medicamento e tamb\u00e9m para novas indica\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas. As primeiras duas fases foram feitas na China. A testagem coordenada pelo instituto brasileiro ter\u00e1 a participa\u00e7\u00e3o de 9 mil volunt\u00e1rios e deve ser conclu\u00edda entre o final de outubro e o in\u00edcio de novembro. Dos 12 centros de pesquisa selecionados no Brasil, o Instituto de Infectologia Em\u00edlio Ribas e o Hospital das Cl\u00ednicas da Faculdade de Medicina de Ribeir\u00e3o Preto da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP) iniciaram a pesquisa no m\u00eas passado.<\/p>\n\n\n\n
O contrato com a farmac\u00eautica chinesa permite ao Butant\u00e3 come\u00e7ar a produzir e envasar a Coronavac a partir de outubro deste ano. Se a vacina for aprovada, a Sinovac e o Butantan v\u00e3o firmar acordo de transfer\u00eancia de tecnologia para produ\u00e7\u00e3o em escala industrial tanto na China como no Brasil para fornecimento gratuito ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). Os passos seguintes s\u00e3o o registro do produto pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e fornecimento da vacina em todo o Brasil, o que est\u00e1 previsto para janeiro de 2021.<\/p>\n\n\n\n
Segundo o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biol\u00f3gicos da Anvisa, Gustavo Mendes, que tamb\u00e9m participou do debate, apesar da flexibiliza\u00e7\u00e3o que houve na resolu\u00e7\u00e3o que normatiza o registro de medicamentos e vacinas que ser\u00e3o utilizadas no enfrentamento \u00e0 pandemia do novo coronav\u00edrus, a comprova\u00e7\u00e3o da efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a s\u00e3o imprescind\u00edveis nesse processo. Entre outros aspectos, para conceder o registro, a Anvisa precisa saber, por exemplo, se a vacina \u00e9 segura, por quanto tempo tem efic\u00e1cia e se ser\u00e1 necess\u00e1ria dose de refor\u00e7o.<\/p>\n\n\n\n
O Butantan como instituto p\u00fablico n\u00e3o vende vacina, fornece para o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e para outros \u00f3rg\u00e3os p\u00fablicos internacionais e recebe ressarcimento por isso. Sobre o custo da vacina, o pesquisador afirmou que, como os testes ainda n\u00e3o foram conclu\u00eddos, n\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel estimar o custo final da dose, mas adiantou: \u201c\u00c9 inadmiss\u00edvel que tenhamos custos acima do que j\u00e1 t\u00eam sido anunciado no panorama nacional e internacional. Qualquer que seja o custo final dessa vacina, ela dever\u00e1 estar nesse patamar ou abaixo do acordo que o pr\u00f3prio Minist\u00e9rio [ da Sa\u00fade] anunciou com a AstraZeneca\u201d, garantiu.<\/p>\n\n\n\n
Outro ponto destacado pelo diretor do Instituto Butantan \u00e9 que j\u00e1 h\u00e1 conversas com outros pa\u00edses para fornecimento da Coronavac. Nesse sentido h\u00e1 memorando de inten\u00e7\u00f5es com a Argentina, al\u00e9m de conversas com a Col\u00f4mbia, com a Organiza\u00e7\u00e3o Pan-Americana da Sa\u00fade e com um \u00f3rg\u00e3o americano. \u201cA perspectiva \u00e9 que o Butantan em parceria com a Sinovac possa ser um grande provedor de vacinas para a Am\u00e9rica Latina\u201d, afirmou.<\/p>\n\n\n\n
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