A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou a empresa chinesa Sinovac Biotech a testar uma vacina produzida para combater o novo coronav\u00edrus (Covid-19). O teste deve ser feito em 9 mil moradores de S\u00e3o Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais, Paran\u00e1 e Distrito Federal.<\/p>\n\n\n\n
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio cl\u00ednico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autoriza\u00e7\u00e3o, a ag\u00eancia analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos n\u00e3o-cl\u00ednicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta seguran\u00e7a aceit\u00e1vel. A vacina \u00e9 feita a partir de cepas inativadas do novo coronav\u00edrus.<\/p>\n\n\n\n
O termo \u201censaio cl\u00ednico\u201d se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase serve para validar a rela\u00e7\u00e3o de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do medicamento e para validar novas indica\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas.<\/p>\n\n\n\n
Este \u00e9 o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de S\u00e3o Paulo (Unifesp), com participa\u00e7\u00e3o do grupo farmac\u00eautico Astrazeneca. Essa vacina j\u00e1 se encontra em est\u00e1gio mais avan\u00e7ado de testes e\u00a0h\u00e1 possibilidade de ser distribu\u00edda \u00e0 popula\u00e7\u00e3o\u00a0ainda este ano.<\/p>\n\n\n\n
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