A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro de uma nova op\u00e7\u00e3o terap\u00eautica para o tratamento da epilepsia. O produto \u00e9 o Levetiracetam, medicamento gen\u00e9rico que ser\u00e1 comercializado em solu\u00e7\u00e3o oral.<\/p>\n
Segundo a ag\u00eancia, o rem\u00e9dio \u00e9 indicado como monoterapia para o tratamento de crises parciais, com ou sem generaliza\u00e7\u00e3o secund\u00e1ria, em pacientes a partir dos 16 anos com diagn\u00f3stico recente de epilepsia.<\/p>\n
O medicamento tamb\u00e9m \u00e9 indicado como terapia complementar no tratamento de crises parciais em adultos, crian\u00e7as e beb\u00eas a partir de 1 m\u00eas de vida e est\u00e1 autorizado para uso durante crises miocl\u00f4nicas (espasmos r\u00e1pidos e repentinos) em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos.<\/p>\n
O Levetiracetam poder\u00e1 ser usado ainda em situa\u00e7\u00f5es de crises t\u00f4nico-cl\u00f4nicas (combina\u00e7\u00e3o de contra\u00e7\u00f5es musculares) prim\u00e1rias generalizadas, em adultos e crian\u00e7as com mais de 6 anos com epilepsia idiop\u00e1tica generalizada.<\/p>\n
\u201cPara a Anvisa, a concess\u00e3o de registro de um novo medicamento gen\u00e9rico \u00e9 de extrema import\u00e2ncia para ampliar o acesso da popula\u00e7\u00e3o a medicamentos com qualidade e com redu\u00e7\u00e3o de custo\u201d, informou a entidade, por meio de nota.<\/p>\n