{"id":101509,"date":"2016-11-09T17:33:05","date_gmt":"2016-11-09T20:33:05","guid":{"rendered":"http:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=101509"},"modified":"2016-11-09T17:33:05","modified_gmt":"2016-11-09T20:33:05","slug":"voluntarios-de-salinas-fazem-campanha-para-tratamento-de-crianca-com-doenca-rara","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aconteceunovale.com.br\/portal\/?p=101509","title":{"rendered":"Volunt\u00e1rios de Salinas fazem campanha para tratamento de crian\u00e7a com doen\u00e7a rara"},"content":{"rendered":"

Um grupo de volunt\u00e1rios de Salinas, no Norte de Minas Gerais, realiza campanha nas redes sociais para ajudar Sth\u00e9fany Oliveira Bittencourt, de seis anos. A crian\u00e7a, conhecida carinhosamente como Tet\u00e9l, \u00e9 portadora da Epiderm\u00f3lise bolhosa distr\u00f3fica (EBD), uma doen\u00e7a rara, grave e que ainda n\u00e3o tem cura.<\/p>\n

A EBD \u00e9 uma doen\u00e7a de pele n\u00e3o contagiosa, de car\u00e1ter gen\u00e9tico e heredit\u00e1rio. Entre as caracter\u00edsticas, est\u00e1 o aparecimento de bolhas, principalmente nas \u00e1reas de maior atrito, provocando les\u00f5es profundas, semelhantes a queimaduras, e que favorecem o risco de infec\u00e7\u00f5es e sepse.<\/p>\n

Como o tratamento \u00e9 muito caro, os volunt\u00e1rios salinenses se uniram para arrecadar recursos financeiros, medicamentos e suplementos. A pr\u00f3xima campanha acontecer\u00e1 nos dias 12 e 13 de novembro, durante a inaugura\u00e7\u00e3o do residencial Boulevard. Ser\u00e1 organizada uma quermesse e show de pr\u00eamios, com cartelas custando R$ 10,00. <\/p>\n

Al\u00e9m de convidar a popula\u00e7\u00e3o para participar do evento, os organizadores pedem tamb\u00e9m doa\u00e7\u00f5es de alimentos, como: arroz, feij\u00e3o, mandioca, \u00f3leo, carnes, temperos, a\u00e7\u00facar, polpa de frutas, al\u00e9m de g\u00e1s, pratos, copos e talheres descart\u00e1veis. “Precisamos ganhar os alimentos para que o evento d\u00ea lucro, pois Tet\u00e9l precisa de muitos recursos.”, explicou Tallyta Barros, uma das volunt\u00e1rias.<\/p>\n

Sth\u00e9fany \u00e9 filha do popular casal Binha e Nico, que \u00e9 funcion\u00e1rio p\u00fablico. Eles lutam para manter o tratamento paliativo, que visa o al\u00edvio da dor e a nutri\u00e7\u00e3o, uma vez que a crian\u00e7a deixa de ingerir diversos nutrientes essenciais para o organismo por conta da obstru\u00e7\u00e3o do es\u00f4fago e consequente dificuldade de degluti\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Quem tiver condi\u00e7\u00f5es de ajudar Tet\u00e9l poder\u00e1 depositar qualquer quantia em Conta da Caixa Econ\u00f4mica Federal: Ag\u00eancia 1830, Opera\u00e7\u00e3o 013, Conta Poupan\u00e7a 44.779-7. Para conhecer mais sobre a doen\u00e7a e a campanha, visite a p\u00e1gina: www.facebook.com\/Sthefanyborboleta<\/a><\/p>\n

\"\"Tet\u00e9l tem apenas seis anos e mora em Salinas (Foto: Divulga\u00e7\u00e3o)<\/em>
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(Com informa\u00e7\u00f5es do Jornal Folha Regional)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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